旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空度應(yīng)該控制在什么范圍

一、 真空度控制的核心邏輯

二、 不同溶劑的真空度參考范圍

三、 特殊樣品的真空度調(diào)整原則

1. 混合溶劑樣品

   優(yōu)先按沸點(diǎn)zui低的溶劑設(shè)定初始真空度（如乙醇 - 水混合液，先按乙醇的 - 0.07 MPa 控制），待低沸點(diǎn)溶劑餾出后，再逐步提高真空度至水的適配范圍。
2. 熱敏性樣品（如酶、天然產(chǎn)物）

   需采用 “低真空 + 低溫" 組合，真空度控制在 -0.04 ~ -0.06 MPa，避免高真空導(dǎo)致樣品沸騰分解，必要時(shí)搭配低溫冷凝循環(huán)裝置。
3. 高粘度樣品（如聚合物溶液）

   可適當(dāng)提高真空度至 -0.08 ~ -0.095 MPa，同時(shí)調(diào)高轉(zhuǎn)速（200~300 r/min），增大液膜面積以提升蒸發(fā)效率。

四、 真空度操作的關(guān)鍵規(guī)范

1. 分步升壓，禁止驟升

   啟動(dòng)真空泵后，先抽至 -0.03 MPa 保壓 5 分鐘檢漏，無(wú)壓力回升后，再每 5 分鐘提高 0.01 MPa，直至目標(biāo)真空度，防止玻璃部件受負(fù)壓沖擊破裂。
2. 暴沸時(shí)的真空度調(diào)整

   若觀察到瓶?jī)?nèi)樣品劇烈沸騰，立即打開(kāi)放空閥降低真空度（釋放部分負(fù)壓），或調(diào)低加熱溫度，待樣品平穩(wěn)后再緩慢提升真空度。
3. 真空度監(jiān)測(cè)工具

   建議使用真空控制器精準(zhǔn)控壓（精度 ±0.001 MPa），無(wú)控制器時(shí)需通過(guò)真空表實(shí)時(shí)觀察，避免憑經(jīng)驗(yàn)盲目調(diào)節(jié)。